Интересные факты, рейтинги и обзоры.

Здоровье

Интересные факты о редких заболеваниях

Интересные факты о редких заболеваниях

Медицина  это обширная область. Существует несколько заболеваний, расстройств и т.д. Медицинские науки достигли больших успехов.

Существуют методы лечения рака, одного из самых опасных заболеваний. Но даже сегодня врачи и исследователи открывают новые болезни или заболевания.

Те из них, которые были открыты недавно, еще не изучены должным образом. Сегодня мы представляем вам 10 редких заболеваний, которые могут вас озадачить.

Синдром Амбраса (Гипертрихоз )

Синдром Амбраса (Гипертрихоз )

У человека с этим синдромом наблюдается избыточный рост волос на теле, за исключением ладоней и подошв. Это кожное заболевание, которое также известно как синдром Вервольфа.

Это разновидность гипертрихоза. Человек более или менее похож на оборотня. Впервые об этом заболевании сообщили Баумейстер и др. в 1993 году. Это одно из популярных редких заболеваний.

Согласно данным Национального центра биотехнологической информации, другие симптомы включают треугольное лицо, бульбообразный нос, кустистые брови, гипертелоризм (значительное расстояние между глазами) и такие зубные аномалии, как анодонтия (отсутствие зубов).

Это генетическое заболевание. Это доминантный признак, то есть если он есть у одного из родителей, то он должен быть и у ребенка.

Синдром каменного человека

Он также известен как Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP). Это редкое заболевание — один из 2 миллионов человек страдает от этого синдрома. При этом синдроме мышцы, сухожилия, связки превращаются в кости.

Их суставы становятся заблокированными, что ограничивает движения и даже дыхание человека.

Первым симптомом является развитие больших пальцев ног и большого пальца. Состояние прогрессирует, и постепенно осевой и аппендикулярный скелет срастаются.

Как было сказано ранее, мышцы, связки и сухожилия окостеневают или превращаются в кости. Травмы, операции, инъекции в мышцы или челюсть и т.д. могут усилить распространение болезни.

Как и синдром Амбраса, это генетическое заболевание и является доминантным признаком.

Некротизирующий фасциит

Это редкое и грубое заболевание. Существует так называемая бактерия, пожирающая плоть. Нет, мы не блефуем. Это действительно так.

Его вызывают многие бактерии, но основная и самая распространенная — стрептококк группы А. Впервые это заболевание было описано Джонсом в 1871 году.

Термин «некротизирующий фасциит» был введен Уилсоном где-то в 1950-х годах.

Читайте также:  Удивительные и интересные факты о мужчинах

Ранние симптомы этого заболевания во многом схожи с другими кожными заболеваниями: отек, сильная боль, выходящая даже за пределы области отека, и лихорадка.

Более поздние симптомы включают головокружение, выделение гноя или какого-то вещества из пораженного участка, волдыри, язвы или темные/черные пятна на коже, усталость, тошноту или диарею.

Это, безусловно, одно из тех редких заболеваний, от которых многих тошнит, когда они читают о нем.

Если не лечить болезнь на ранней стадии, она может стать смертельно опасной. Распространение болезни происходит довольно быстро, и если ситуация неблагоприятная, то весьма вероятно хирургическое вмешательство.

Это может вызвать отказ органов, шок, сепсис и потерю конечностей. 6 из 10 человек погибают от этой болезни.

Люди, страдающие диабетом, имеющие заболевания почек, рак и т.д., имеют слабый иммунитет и уязвимы для этой бактерии. Однако эта болезнь не является заразной.

Если вы не хотите заразиться этой ужасной болезнью, то очищайте и правильно ухаживайте за ранами, даже если они незначительные.

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний, избегайте бассейнов и природных водоемов, если у вас есть какая-либо кожная инфекция или рана.

Синдром Клейна-Левина

Синдром Клейна-Левина

Это заболевание известно как синдром спящей красавицы. Это редкое неврологическое расстройство, которое чаще поражает подростков мужского пола, чем женского (70% людей с этим расстройством — подростки мужского пола).

Однако женщины, страдающие этим расстройством, страдают дольше. Его симптомами являются гиперсексуальность, гиперфагия (чрезмерное употребление пищи), приступы гиперсомнии и когнитивные нарушения.

Они могут спать часами, днями и даже неделями. Когда они бодрствуют, они много едят, ведут себя по-детски и даже галлюцинируют. Расстройство уменьшается по мере того, как человек вступает во взрослую жизнь.

Синдром самозванца

Синдром самозванца

Два психолога, Полин Роуз Кланс и Сюзанна Имс, ввели термин «синдром самозванца» в 1978 году.

Они представили этот синдром в статье, которая была опубликована в журнале Psychotherapy Theory, Research, and Practice. Это чувство неспособности, которое обычно возникает у успешных женщин.

Тем не менее, это не означает, что мужчины не могут заболеть этим расстройством. Следует отметить, что это расстройство не является официальным.

Читайте также:  Топ-10 основных причин смерти

Человек, страдающий синдромом самозванца, не может поверить в то, что он/она добился/лась того, чего добилась. Они придают значение удаче или ошибке, но не своим способностям. Им кажется, что в жизни они похожи на самозванцев!

Фатальная семейная бессонница (FFI)

Фатальная семейная бессонница (FFI)

Это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, то есть с течением времени количество нейронов все больше уменьшается. Потеря нейронов и другие механизмы, происходящие в мозге, вызывают фатальную семейную бессонницу.

Ранние симптомы включают потерю веса, прогрессирующую бессонницу, прогрессирующую деменцию, потерю аппетита и т.д. Ранние симптомы начинают проявляться в середине жизни (около 50 лет).

Это доминантный признак. Спорадические случаи при этом заболевании редки. Лекарства от этого расстройства нет, и ведутся исследования, чтобы лучше понять его. Человек с FFI умирает в течение 12-18 месяцев после появления первых симптомов.

Куру (Kuru)

Это заболевание головного мозга, которое приводит к летальному исходу. Оно было замечено у народа форе в Новой Гвинее.

У народа форе существовал ритуал каннибализма, то есть поедания частей тела своих умерших родственников. Эта болезнь распространяется либо через пищу, либо через открытые раны или язвы.

Ранние симптомы включают невнятную речь, тремор, перепады настроения и неустойчивую походку, поскольку болезнь поражает мозжечок. Инкубационный период довольно длительный.

Болезнь прогрессирует, и в какой-то момент человек не может ни есть, ни стоять и умирает через 6-12 месяцев от начала ранних симптомов. Это заболевание было широко распространено в 1950-х и 1960-х годах. Однако в настоящее время она почти исчезла.

Аквагенная крапивница (AU)

Это, несомненно, одно из самых безумных редких заболеваний, известных на сегодняшний день.

Это заболевание, при котором на коже появляется крапивница после контакта с водой (включая слезы, пот или слюну), независимо от того, горячая вода или комнатной температуры.

Это заболевание чаще всего поражает женщин, особенно в период полового созревания. Некоторые люди могут даже отмечать зуд.

Точная причина возникновения АС на сегодняшний день неизвестна. Крапивница развивается в основном на шее, руках и верхней части туловища, но может появиться и на любой другой части тела.

После удаления воды высыпания исчезают сами по себе в течение 30-60 минут. Впервые об этом заболевании сообщили Роунсли и Шелли в 1964 году.

Читайте также:  Пластическая хирургия - сорок познавательных фактов

Синдром Котара

Синдром Котара

Это заболевание также известно как бред Котара или синдром ходячего трупа. Жюль Котард, невролог, был первым, кто сообщил об этом синдроме в 1882 году.

Человек с этим бредом может считать, что он потерял свою кровь, конечность или душу.

Некоторые могут даже поверить, что они мертвы. Он встречается у людей, страдающих депрессией, расстройствами настроения, психотическими расстройствами или другими медицинскими состояниями.

Причина этого синдрома остается неизвестной. Люди, которые страдают от этого, морят себя голодом.

Некоторые из них верят, что находятся в аду, и даже приводят доказательства в подтверждение своих слов, например, «погода теплее, чем обычно, поэтому это ад, а не земля!».

Синдром Бернара-Сулье (СБС)

Это заболевание, связанное с кровотечением. У людей, страдающих этим заболеванием, тромбоцитов в крови больше, но меньше.

Они склонны легко получать синяки и длительное время кровоточить даже при незначительных порезах. У женщин с этим заболеванием наблюдаются длительные менструальные кровотечения.

Это аутосомно-генетическое заболевание. Это доминантный признак, то есть если один из родителей страдает этим заболеванием, вероятность того, что его/ее дети будут страдать этим заболеванием, довольно высока.

Синдром чужой руки

Синдром чужой руки

Это синдром, при котором одна из рук не контролируется сознанием человека. Рука ведет себя так, как будто у нее есть свой собственный разум. Люди с этим синдромом чувствуют, что рука не является частью его тела.

Это относится не только к руке; нога также может действовать самостоятельно. Есть сообщения о том, что люди с этим синдромом бьют себя или пытаются задушить.

Опухоли головного мозга, инсульты, нейродегенеративные заболевания являются причинами этого синдрома. Когнитивно-поведенческая терапия (КПП), инъекции ботокса и т.д. — вот способы лечения синдрома чужой руки.

Существует много таких интересных редких медицинских состояний, если вы хотите, чтобы мы написали больше, или вы хотите рассказать нам о новом медицинском состоянии, то напишите нам в комментариях.

Если Вам понравилась статья, пожалуйста, поделитесь ею с друзьями в соцсетях.

Добавить комментарий